MONSTRES ET DIFFORMITES - la nature aussi se trompe...

La petite Lali a deux nez, deux bouches et quatre yeux

Elle est née le 11 mars dernier dans un village à 40 kilomètres de New Dehli (Inde) et elle est considérée comme la réincarnation de la déesse Durga. Comme souvent dans les pays pauvres, déifier un enfant anormal est une façon vivre mieux ce trama.
Présentant une duplication craniofaciale, elle est tout de même née dans des conditions normales.



Source : canadianpress.com le 08/04/08

Je me rappelle , lorsque j'étais jeune d'une histoire qui circulait sur l'hopital Pitié-salpétrière à PARIS, comme quoi dans les sous-sols etaient entreposé des bocaux contenant des etres anormaux, monstrueux et pour certains mi-homme, mi-animal.

la teratomancie, la doctrine des incubes, les homoncules, la transmutation des espèces...

L'intérêt pour ceux que l’on a qualifié pendant longtemps de « monstres humains » remonte à l'Antiquité. Les « monstres » humains connaissent leur heure de gloire au XIXe siècle et au début du XXe siècle. Ils constituent alors l'attraction principale des foires et des cirques, où bon nombre d'entre eux font d'ailleurs fortune.Le terme de « monstre » n’a plus cours aujourd’hui. Avec les progrès médicaux, certaines malformations sont maintenant connues, telle l’anencéphalie.

Le 6 janvier 1897, une jeune fille de seize ans accouche à la maternité de Vichy d'un enfant qui ne survit que quelques minutes. Il est hermaphrodite et frappé d'une anomalie exceptionnelle : l'absence de cerveau et de cervelet, ou anencéphalie. De nos jours, la fréquence de l'anencéphalie est de 0,5 pour 1 000 naissances.

Une hybridation impossible ?

Il semble en effet évident que le monstre ne peut être que l'enfant du singe ou du père. Celui-ci et sa fille nient farouchement toute relation incestueuse. D'autres cas troublants d'êtres situés à la frontière entre l'homme et le singe sont connus à l'époque contemporaine. Un des plus célèbres est celui de la Laotienne Krao (1872-1926), l'une des vedettes du cirque Barnum et Bailey. Son corps était couvert de poils noirs, elle était capable de projeter ses lèvres en avant comme un chimpanzé et, détail encore plus étrange, elle possédait des pieds préhensiles.
Au moment des faits, l’hybridation homme/animal était considérée officiellement comme impossible. Ce n’est plus le cas aujourd’hui.
Un débat est actuellement en cours en Grande-Bretagne sur une question essentielle : Faut-il autoriser la création d’embryons hybrides, à la fois humains et animaux, pour les besoins de la recherche
biomédicale ?

Peut-on envisager que dès la fin du XIXe siècle des expériences illégales aient été pratiquées ?

Elles partagent le même cerveau

Des petites siamoises de 3 ans n'ont qu'un seul cerveau pour deux.
Une anomalie très rare qui rend la séparation complètement impossible.

Tatiana et Krista Hogan sont des jumelles craniopage. Les fillettes de 3 ans sont attachées l'une à l'autre et ce par le crâne et n'ont de la sorte qu'un seul cerveau pour elles deux.

Pour les médecins, il s'agit là d'un cas extrêmement rare. Les fillettes partagent les mêmes sensations et peut-être beaucoup d'autres choses encore comme des visions, probablement.

Cela me rappelle le film : FREAK de 1932 de MGM
une histoire sordide dans un cirque qui regroupe tous les monstres inimaginables....

HUMAN FREAK

Juliana Wetmore qui est née avec une totale déformation de son visage à cause du syndrome de Treacher Collins.

Wikipedia: "Le syndrome de Treacher Collins est une maladie génétique qui associe une hypoplasie des os malaires et zygomatiques (mâchoires), des anomalies de l'oreille externe, un colobome des paupières inférieures, l'absence de cil au niveau des paupières inférieures, une fente du palais et une implantation anormale des cheveux autour des oreilles. Environ la moitié des personnes ont une surdité de transmission en rapport avec une anomalie des osselets."

Son visage est totalement déstructuré donnant un résultat qui ne laisse pas "insensible".

Huang Chuncai, ce jeune Chinois de 15 ans par exemple , surnommé lui aussi éléphant man par les médias de son pays, vit toutefois en reclus depuis l'apparition à l'âge de 4 ans des premiers symptômes de la terrible tumeur qui lui déforme horriblement le visage malgré trois lourdes interventions chirurgicales...

Lakshmi Tatma, une petite indienne qui est née avec le corps d'une jumelle "parasite" qui avait fusionné avec le sien par le bas de sa colonne vertébrale.


après 40 heures d'opération chirurgicale , les médecins lui ont retirés le corps en trop qui était greffé sur le sien et elle devrait vivre une vie presque normale.

On lui souhaite beaucoup de bonheur.

La Tératologie est l étude scientifique des malformations congénitales. Elle est l'étude des monstres, ce terme étant ici à prendre selon sa définition dans les sciences de la vie (être vivant présentant une importante malformation).

L'expression « monstre humain » désigne généralement les êtres humains souffrant de maladie rare et déformante. Le plus connu est Joseph Merrick, dit "l'homme éléphant". Ces « monstres » ont souvent été présentés dans des « cirques humains » en tant que curiosités médicales. Toutes Ces exhibitions ont été interdites en 1885 en Grande Bretagne et heureusement.

Les parents de la jeune Wu Xiaoyan, une Chinoise âgée de 22 ans surnommée "Avatar Girl" en comparaison avec les personnages extraterrestres du film de James Cameron, ont lancé un appel à l'aide car ils ne peuvent plus financer le traitement dont leur fille aurait besoin pour soigner l'énorme tumeur qui recouvre son visage.

Après avoir déjà dépensé l'équivalent de quelque 11.000 euros en soins, les parents de Wu Xiaoyan devraient encore trouver le double pour la suite du traitement. Mais leurs revenus de paysans sont beaucoup trop maigres pour parvenir à récolter autant d'argent, surtout depuis que la mère s'est retrouvée dans l'incapacité de travailler suite à une attaque.

"La patiente ne peut plus ni respirer par le nez, ni sentir les odeurs. Elle ne peut plus voir correctement. Elle est très courageuse et ne se plaint pas de sa condition, mais elle doit souffrir énormément", a-t-il expliqué. "Sa tumeur s'étant développée sur les deux tiers de son visage

tout le monde se rappelle s'en doute ce fait divers émouvant.

La justice rejette la demande d'euthanasie active formulée par Chantal SébireLe tribunal de grande instance de Dijon a rejeté, lundi 17 mars, la demande d'euthanasie active formulée par Chantal Sébire, une patiente de 52 ans atteinte d'une tumeur incurable, suivant ainsi les réquisitions du procureur de la République. Le président du tribunal a estimé dans son jugement que cette demande est contraire au code de déontologie médicale, qui interdit à un médecin de donner délibérément la mort, et au code pénal, qui fait de l'aide au suicide une infraction. Chantal Sébire demandait que son médecin soit autorisé à lui administrer une dose mortelle d'un anesthésique, le penthotal. "Même si la dégradation physique de Mme Sébire mérite la compassion, le juge, en l'état de la législation, ne peut que rejeter la demande", conclut le jugement.

lorsque l on dit que la nature est belle on oublie trop souvent le malheur qui frappe certaine personne
les images sont difficilement soutenables pour certaines et mon coeur de serre de tant de souffrance

Ce garçon, appelé Ablay, moitié homme moitié singe, a été trouvé lorsqu'il avait 6 ans dans un village près de la montagne à la frontière du Kazakhstan et de la Chine.

Ablay est couvert de cheveux épais de la tête aux pieds et a un crâne en forme ovale. Les medecins suspectent un trop grand rayonnement nucléaire ou un désordre génétique pour expliquer le phénomène. Il est possible que les parent d'Ablay aient été en contact avec du nucléaire par accident, suite à un problème militaire par exemple, où autre... En Chine c'est tout à fait possible.

Ablay a été trouvé par une équipe de médecins dans un camp médical pour les enfants dans le village de Terymagash. Ils croient qu'il souffre d'un état rare et incurable connu sous le nom de hyperthrihos (malformation) mais ne sont certain de rien au sujet du petit garçon.

Fin du XVIIIème siècle Les cabinets de curiosités fleurissent à Paris. nous sommes allés au Musée Dupuytren (prononcez « train »), du nom de l’anatomiste français qui lui fut vaguement contemporain. A cheval entre un cabinet de curiosité de la fin du XVIIIème siècle et une nouvelle conception de la médecine propre au XIXème siècle, ce musée créé en 1835 peut être désigné comme un musée de la lésion, ou de la pathologie anatomique, mais plus généralement un musée de la difformité.

Autant dire qu’il vaut mieux avoir l’estomac solide et prendre un peu de recul avant d’entrer dans le musée 15, rue de l’école de médecine (Photos interdites à l'interieur du musée)

La tete du bébé n'arrete pas de grossir

La petite Hong Yu n'est pas un bébé comme les autres. A seize mois, la taille du crâne de cette petite Chinoise fait déjà le double de celle d'un adulte. Hong Yu souffre en effet d'une maladie inconnue qui l'a fait beaucoup souffrir. A l'heure actuelle, on ignore encore les raisons de cette métamorphose.

Un petit garçon de 5 ans souffre d'une tumeur de la mâchoire qui lui rend la vie impossible. Défiguré, ce petit Chinois souffre également et connaît de grosses difficultés dans la vie de tous les jours.


Tout a commencé quand l'enfant n'avait que trois ans. Sa bouche a commencé à gonfler encore et encore jusqu'à ce que cela prenne des proportions inquiétantes. Aujourd'hui, Wei Jiang peut à peine parler et ne mange que des mets liquides.

Pour l'enfant, cet aspect physique est également très difficile à supporter. Wei Jiang n'a pas d'amis et s'enferme dans sa chambre.

Elles viennent d'avoir 18 ans le 7 mars et elles désirent maintenant un enfant. Rien de plus normal si elles n'étaient pas siamoises... A part elles, il n'y aurait que 3 cas de siamois reliés par le torse à l'âge adulte.Quand les filles sont nées, leurs parents ont choisis de ne pas les séparer. Comme elles partagent de nombreuses fonctions corporelles, l'opération aurait été risquée et les auraient laissées dans des fauteuils roulants. Ils ne regrettent pas leur décision; les soeurs ont elles-mêmes déclaré qu'elles ne souhaitaient pas être séparées. A l'âge de 12 ans, elles ont subi une opération chirurgicale au Gillette Children's Specialty Healthcare pour corriger leur scoliose et agrandir leur cavité thoracique pour empêcher des futures difficultés respiratoires.

Chacune des filles dirige un côté de leur corps fusionné. En coordonnant leurs efforts, elles sont capables de courir et marcher normalement.

Une handicapée aux jambes étonnantes opérée 15 ans après. Une jeune Chinoise de 22 ans, dont les jambes s'étaient incroyablement déformées suite à un accident de voiture il y a 15 ans, a été opérée avec succès et pourra bientôt remarcher normalement.

Xiao Fang, originaire d'Harbin, avait à peine 7 ans lorsqu'elle a été victime d'un horrible accident de la route. Ses blessures aux jambes ont laissé de graves séquelles, si graves que ses jambes se sont déformées, déviant "à l'envers", genoux vers l'arrière, rappelant tristement les membres d'étranges créatures cinématographiques.

Dans la ville de La Romaine, en République dominicaine est né un bébé difforme dont la tete est celle d'une grenouille.

Sanju Bhagat, l'homme enceinte

Une grossesse incroyable ? Sanju Bhagat, l'indien âgé de 36 ans a vécu une histoire très étrange. Selon les médecins, Sanju Bahgat souffre d' une tumeur , c'est pourquoi il a été opéré en Juin 1999. Or, Lors de son opération, les chirurgiens ont rencontré une« surprise ces derniers ont retiré de son estomac les membres d'un être humain, comme : une mâchoire, des cheveux, des mains et des pieds.
A noter que Sanju Bhagat a un frère jumeau et selon les explications des spécialistes ces différents membres appartiendraient à son frère.
La grossesse date d'il y a 36 ans, ce qui fait que Sanju Bhagat a eu des troubles d'estomac toutes ces années....